西咪替丁与雷尼替丁的区别(吃西咪替丁会伤肾)

雷尼替丁的功效和作用

雷尼替丁具有抑制胃酸的功效，是H2受体阻滞剂，可以拮抗组胺与受体的结合，阻断由组胺与H2受体相结合所导致的胃酸分泌增多。雷尼替丁的药理学机制与西咪替丁相似，但此药对胃酸的抑制作用比西咪替丁要强，并且对肾功能及性功能影响的不良反应，比西咪替丁要弱。

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雷尼替丁，又名呋喃硝胺，为强效组胺H2受体拮抗剂。作用比西咪替丁强5～8倍，且作用时间更持久。能有效地抑制组胺、五肽胃泌素和氨甲酰胆碱刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶活性。那么雷尼替丁的作用及功效有哪些呢？接下来就给大家介绍一下。

盐酸雷尼替丁是一种药物，其主要作用机制是作为组胺H2受体阻断剂，它能有效地抑制基础胃酸的分泌，以及在胃酸刺激后的分泌。相比西咪替丁，雷尼替丁的抑酸效果更强，大约是其5至8倍。该药物适用于多种胃部疾病的治疗，包括良性胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡以及反流性食管炎。

我去药店问了店员,他说雷尼替丁和奥美拉唑都是促消化的药,那雷尼替丁和奥美拉唑哪个好?

盐酸雷尼替丁是什么药

雷尼替丁对胃酸的抑制作用比西咪替丁强5-12倍，属于强效的H2受体的阻滞剂。盐酸雷尼替丁在临床上主要可以用于改善患者胃酸过多所导致相关的症状或者疾病，比如可以用于缓解胃酸过多所导致的胃痛、胃灼烧感、反酸等症状。这个药物对于8岁以下的儿童是禁止使用的，对于孕妇和哺乳期妇女也是禁止使用的。

关于雷尼替丁的功效与作用说明书，雷尼替丁的功效与作用这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！雷尼替丁，又名呋喃硝胺，为强效组胺H2受体拮抗剂。作用比西咪替丁强5～8倍，且作用时间更持久。

回问题分析: 雷尼替丁和西咪替丁为强效组胺H2受体拮抗剂能降低胃酸和胃酶活性,主要用于胃酸过多、烧心的治疗。

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盐酸雷尼替丁口服液药物相互作用

在与抗凝药或抗癫痫药联用时，雷尼替丁相对西咪替丁来说，显示出更高的安全性。这表明在这些药物组合中，雷尼替丁可能更适合某些患者。3. 一个值得注意的副作用是，雷尼替丁可能会影响维生素B12的吸收。长期服用可能会导致维生素B12缺乏，因此，在使用过程中，定期检查维生素B12水平是必要的。

雷尼替丁作用比西咪替丁强5~8倍，不良反应少，具有长效、速效的特点。

雷尼替丁和西咪替丁都是组胺H2受体阻断药，都可以抑制胃酸分泌，但是雷尼替丁的选择性更高，作用更强，并且对肝药酶的抑制作用较轻。

与西咪替丁所不同的是本品并不是肝药酶抑制剂,故不干扰华法林等依靠肝药酶代谢的药物在体内的生物转化。 适应症: 用于治疗活动性溃疡病及高胃酸分泌疾病。静注本品可使胃酸分泌降低90%,可用于应激状态时并发的急性胃粘膜损害,和阿司匹林引起的急性胃粘膜损伤。

吃西咪替丁会伤肾

回不会,西咪替丁本身就是制酸护胃的药物啊,还有雷尼替丁都是同类别的药物,但是西咪替丁它会引起恶心、呕吐,性欲减退等副作用,所以建议:有胃病的话,最好还是应该在医生的建议下正确的药物治疗。

盐酸雷尼替丁是一个抑制胃酸的药物，主要的有效成分是雷尼替丁，雷尼替丁主要是通过竞争性的组胺与H2受体的结合作用，起到抑制胃酸的效果。雷尼替丁对胃酸的抑制作用比西咪替丁强5-12倍，属于强效的H2受体的阻滞剂。

我很喜欢喝酒,所以肠胃一直都不好,特别是最近一段时间经常胃痛,吃什么东西都感觉到胃里很难受,连喝水都感觉到困难。

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西咪替丁作用于

西米替丁和雷尼替丁的区别就是：西米替丁用于治疗缓解胃酸过多引起的胃痛，胃灼热感（烧心），反酸的作用。本品能明显抑制昼夜基本胃酸分泌，也能抑制由食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因与胰岛素所诱发的胃酸分泌。口服吸收好，不受食物及制酸制的影响，服药后3小时内达到血浓度的高峰。主依懒肝脏排泄。

雷尼替丁的作用为H2受体抑制剂，具有抑制胃酸分泌作用，口服后经胃肠道吸收迅速。用于治疗缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸的作用。主经肾随尿液排出。

两者都是抑制胃酸分泌的作用，但其原理不同，主吸收排泄途经不同而已。两者是同一类药，但雷尼替丁是属于新一代药物，一代胜于一代这是必然的，市面上雷尼替丁占优势，人们太多已认可了这个药，但老一代药还是存在它本身的优势的。

本品有显著抑制胃酸分泌的作用，能明显抑制基础和夜间胃酸分泌，也能抑制由组胺、分肽胃泌素、胰岛素和食物等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低，对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用，对应激性胃溃疡和上消化道出血也有明显疗效。

口服后约60%~70%由肠道迅速吸收，血药浓度达峰时间（tmax）为45~90分钟。口服生物利用度（F）约为70%，年轻人对本品的吸收情况往往较老年人好。血浆蛋白结合率低。服用300mg平均峰浓度（Cmax）为1.44ug/ml，可抑制基础胃酸分泌50%达4~5小时。本品广泛分布于全身组织（除脑以外），在肝脏内代谢，主要经肾排泄。

24小时后口服量的约 48%以原形自肾排出；10%可从粪便排出。本品可经血液透析清除。肾功能正常时半衰期（t1/2）为2小时，肌酐清除率在20~50ml/分，半衰期（t1/2）为2.9小时，当<20ml/分时为3.7小时，肾功能不全时为5小时。本品可经胎盘转运和从乳汁排出。